Febre mediterrânea familiar

A febre mediterrânea familiar é uma doença transmitida através das famílias (herdada), que envolve febres e inflamações repetidas que muitas vezes afetam o revestimento do abdômen, peito ou articulações.

Causas de febre mediterrânea familiar

A febre mediterrânea familiar é mais frequentemente causada por uma mutação no gene MEFV. Este gene cria proteínas envolvidas na inflamação.

Geralmente, a condição afeta pessoas de ascendência mediterrânea, especialmente judeus não-asquenazes (sefarditas), armênios e árabes. Pessoas de outros grupos étnicos também podem ser afetadas.

Esta doença é muito rara. Os fatores de risco incluem uma história familiar de febre mediterrânea familiar e ancestralidade mediterrânea.

Sintomas de febre mediterrânea familiar

Geralmente, os sintomas começam entre os 5 e 15 anos de idade. Inflamação no revestimento da cavidade abdominal, cavidade torácica, pele ou articulações, ocorre juntamente com febres altas que geralmente têm um pico em 12 a 24 horas. Os ataques podem variar na severidade dos sintomas. Geralmente, os pacientes encontram-se livres de sintomas entre os ataques.

Os sintomas podem incluir episódios repetidos de:

• Dor abdominal
• Dor no peito que é aguda e piora ao tomar um fôlego
• Febre ou calafrios alternados e febre
• Dor nas articulações
• Feridas cutâneas (lesões) vermelhas e inchadas que variam de 5 a 20 cm de diâmetro

Tratamento de febre mediterrânea familiar

O objetivo do tratamento da febre familiar do Mediterrâneo é controlar os sintomas. Colchicine, um medicamento que reduz a inflamação, pode ajudar durante um ataque e pode prevenir novos ataques. Ele também pode ajudar a prevenir uma complicação séria chamada amiloidose sistêmica.

Hérnia femoral

A hérnia ocorre quando o conteúdo do abdômen empurra através de um ponto fraco ou rasga a parede muscular fina da barriga. Esta camada de músculo mantém os órgãos abdominais no lugar. A hérnia ocorre mais frequentemente na área do intestino delgado.

A hérnia femoral é uma protuberância na parte superior da coxa, perto da virilha.

Causas de hérnia femoral

Na maioria das vezes, não existe uma causa clara para a ocorrência de uma hérnia. Algumas hérnias podem estar presentes no nascimento (congênitas), mas não são notadas até mais tarde ao longo da vida.

Alguns fatores que contribuem para o desenvolvimento de uma hérnia incluem:

• Constipação crônica
• Tosse crônica
• Levantamento de objetos pesados
• Obesidade
• Esforço para urinar, por causa de um aumento da próstata

As hérnias femorais tendem a ocorrer mais frequentemente em mulheres do que em homens.

Sintomas de hérnia femoral

Você pode notar uma protuberância na parte superior da coxa, logo abaixo da virilha.

A maioria das hérnias femorais não causam sintomas. Você pode sentir algum desconforto na virilha, podendo ser pior quando você permanece de pé, levanta objetos pesados ou é sujeito a tensão.

Por vezes, os primeiros sintomas são dor repentina na virilha, dor abdominal, náuseas ou vômitos. Isto pode significar que o intestino está bloqueado, tornando-se uma emergência médica.

Tratamento de hérnia femoral

O tratamento depende dos sintomas presentes na hérnia.

Se você sentir dor repentina na virilha, um pedaço de intestino pode ter ficado preso na hérnia. Isto é chamado de hérnia encarcerada. Este problema precisa de tratamento imediato de emergência num hospital. Você pode precisar de cirurgia de emergência.

Quando você sentir desconforto contínuo de uma hérnia femoral, converse com o seu médico sobre as opções de tratamento.

Muitas vezes, as hérnias ficam maiores com o passar do tempo e podem não desaparecer por conta própria.

Em comparação com outros tipos de hérnias, as hérnias femorais são mais comumente encarceradas.

O cirurgião pode recomendar uma cirurgia de reparação da hérnia femoral para evitar uma possível emergência médica.

Erisipeloide

Erisipelóide é a inflamação da pele causada por bactérias.

Causas de erisipelóide

As bactérias que causam erisipelóide são chamadas Erysipelothrix rhusiopathiae. Este tipo de bactéria é encontrado em peixes, aves, mamíferos e moluscos. Geralmente, erisipelóide afeta pessoas que trabalham com estes animais (tais como agricultores ou talhantes).

Tratamento de erisipelóide

Antibióticos, em especial a penicilina, são utilizados para tratar esta condição.

Contração da pálpebra

Uma contração da pálpebra é um termo geral para espasmos dos músculos da pálpebra que acontecem sem o seu controle. A pálpebra pode fechar repetidamente (ou quase fechar) e reabrir.

Causas de contração da pálpebra

As situações mais comuns que fazem com que o músculo provoque contração da pálpebra são a fadiga, estresse e uso de cafeína. Uma vez que os espasmos começam, eles podem continuar por alguns dias. Então, eles desaparecem. A maioria das pessoas tem este tipo de problema ao tossir de vez em quando. Na maioria dos casos, você nem vai notar quando a contração muscular deixou de ocorrer.

As contrações mais severas, em que a pálpebra fecha completamente, são possíveis. Estas podem ser causadas por irritação da superfície do olho (córnea) ou das membranas que revestem as pálpebras (conjuntiva).

Por vezes, a razão pela qual a pálpebra contrai não pode ser encontrada. Esta forma de contração das pálpebras dura muito mais tempo e muitas vezes é muito desconfortável. Esta situação também pode fazer com que as pálpebras fechem completamente.

Sintomas de contração da pálpebra

Sintomas associados à condição podem incluir:

• Espasmos repetidos ou espasmos incontroláveis da pálpebra (na maioria das vezes a pálpebra superior)
• Sensibilidade à luz (por vezes, esta é a causa de espasmos)
• Visão embaçada (por vezes)

Tratamento de contração da pálpebra

Muitas vezes, os espasmos da pálpebra desaparecem sem tratamento. Entretanto, as seguintes etapas podem ajudar:

• Dormir mais.
• Beber menos cafeína.
• Lubrificar os olhos com gotas para os olhos.
• Se a condição for grave ou durar um longo período de tempo, pequenas injeções de toxina botulínica podem controlar os espasmos.

Abscesso epidural

Um abscesso epidural é uma acumulação de pus (material infetado) entre o revestimento externo do cérebro e da medula espinhal e os ossos do crânio ou na coluna vertebral.

Causas de abscesso epidural

Abscesso epidural é uma condição rara causada por uma infecção na área entre os ossos do crânio ou da coluna e as membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal (meninges). Esta infecção é chamado de abscesso epidural intracraniana se localizar-se dentro da área do crânio, sendo chamada de abscesso epidural espinhal se for encontrada na área da coluna vertebral. A maioria dos abscessos epidurais estão localizados na coluna vertebral.

Geralmente, a infecção espinhal é causada por bactérias, mas pode ser causada por um fungos, mas também pode ser devida a outras infecções no corpo (especialmente uma infecção urinária), ou germes que se espalham através do sangue. Porém, nalgumas pessoas, nenhuma outra fonte de infecção é encontrada.

Um abscesso dentro do crânio é chamado um abscesso epidural intracraniano. As causas que o podem motivar incluem:

• Infecções de ouvido crônicas
• Sinusite crônica
• Ferimento na cabeça
• Mastoidite
• Neurocirurgia recente

Um abscesso na coluna é chamado de abscesso epidural espinhal e pode ser observado em pessoas com uma das seguintes características:

• Ter sido sujeito a cirurgia ou outro procedimento invasivo que envolve a coluna vertebral
• Infecções da corrente sanguínea
• Furúnculo especialmente na parte de trás ou no couro cabeludo
• Infecções ósseas da coluna vertebral (osteomielite vertebral)

Pessoas que injetam drogas também estão em maior risco.

Sintomas de abscesso epidural

Um abscesso epidural espinhal pode causar alguns sintomas que podem incluir:

• Incontinência do intestino ou bexiga
• Dificuldade para urinar (retenção urinária)
• Febre e dor nas costas

Um abscesso epidural intracraniano pode causar os seguintes sintomas:

• Febre
• Dor de cabeça
• Letargia
• Náusea e vômito
• Dor no local de cirurgia recente, que piora (especialmente se a febre estiver presente)

Os sintomas do sistema nervoso dependem da localização do abcesso e podem incluir:

• Diminuição da capacidade de mover qualquer parte do corpo
• Perda de sensação em qualquer área do corpo, ou mudanças anormais na sensação
• Fraqueza

Tratamento de abscesso epidural

O objetivo do tratamento é curar a infecção e reduzir o risco de danos permanentes. Geralmente, o tratamento inclui antibióticos e cirurgia. Nalguns casos, apenas antibióticos são utilizados.

Geralmente, os antibióticos são administrados através de uma veia (IV) durante pelo menos 4 a 6 semanas. Algumas pessoas precisam usar estes antibióticos durante mais tempo, dependendo do tipo de bactéria e da gravidade da doença.

Uma cirurgia pode ser necessária para drenar ou remover o abscesso. A cirurgia também é muitas vezes necessária para reduzir a pressão no cérebro ou na medula espinhal, se houver fraqueza ou danos nos nervos.

Manobra de Epley

A manobra de Epley corresponde a uma série de movimentos da cabeça para aliviar os sintomas de vertigem posicional benigna. Vertigem posicional benigna também é chamada de vertigem posicional paroxística benigna (VPPB). VPPB é causada por um problema no ouvido interno. A vertigem é a sensação de que você está a girar ou de que tudo está a girar em torno de você.

Vertigem posicional paroxística benigna ocorre quando pequenos pedaços de osso como o cálcio (otólitos) se libertam e flutuam dentro de pequenos canais no seu ouvido interno. Isto envia mensagens confusas para o cérebro sobre a posição do seu corpo, o que causa vertigem.

A manobra de Epley é usada para mover os otólitos para fora dos canais, para que eles possam oarar de causar sintomas.

Para executar a manobra, o seu médico irá:

• Virar a cabeça para o lado que causa vertigem.
• Deitá-lo rapidamente de costas com a cabeça na mesma posição, fora da borda da mesa. Provavelmente, você vai sentir sintomas de vertigem mais intensos neste momento.
• Mover a sua cabeça para o lado oposto.
• Reposicionar o seu corpo para que ele fique em linha com a sua cabeça. Você vai ser deitado de lado com a cabeça e o corpo virado para o lado.
• Sentá-lo na posição vertical.

O seu médico pode precisar de repetir estes passos algumas vezes.

Como preparar a manobra de Epley

Informe o seu médico sobre quaisquer condições médicas que você possa ter. O procedimento pode não ser uma boa escolha se você tiver problemas recentes no pescoço ou na coluna vertebral ou um descolamento de retina.

Para vertigem grave, o seu médico pode receitar medicamentos para reduzir as náuseas ou ansiedade antes de iniciar o procedimento.

Após a manobra de Epley

Geralmente, a manobra de Epley funciona rapidamente. Durante o resto do dia, você deve evitar curvar-se. Durante vários dias após o tratamento, evite dormir sobre o lado que desencadeia os sintomas.

Hematoma epidural

Um hematoma epidural é um sangramento que ocorre entre o interior do crânio e a cobertura externa do cérebro.

Causas de hematoma epidural

Um hematoma epidural é muitas vezes causado por uma fratura no crânio durante a infância ou adolescência. Este tipo de sangramento é mais comum em pessoas jovens porque a membrana que cobre o cérebro não está tão firmemente ligada ao crânio como no caso de pessoas mais velhas.

Um hematoma extradural ocorre quando existe uma ruptura de um vaso sanguíneo, normalmente uma artéria. O vaso sanguíneo, em seguida, sangra para dentro do espaço entre o "dura-máter" e o crânio.

Os vasos afetados são muitas vezes dilacerados por fraturas no crânio. As fraturas são mais frequentemente resultado de uma lesão grave na cabeça, como aquelas causadas por acidentes de motocicleta ou de automóvel. Os hematomas epidurais podem ser causados por hemorragia a partir de uma veia (sangramento venoso) em crianças jovens.

Um sangramento rápido provoca uma acumulação de sangue (hematoma) que pressiona sobre o cérebro. A pressão no interior da cabeça (pressão intracraniana) aumenta rapidamente. Esta pressão pode resultar em lesão cerebral adicional.

Uma hemorragia extradural é uma emergência médica, já que pode levar a danos cerebrais permanentes e morte, se não se promover tratamento adequado. Esta condição pode piorar muito rapidamente, progredindo de sonolência ao coma e à morte do paciente dentro de minutos a horas.

Sintomas de hematoma epidural

Entre em contato com um profissional de saúde quando verificar qualquer lesão na cabeça que resulta numa perda de consciência (mesmo que seja breve) ou se existirem outros sintomas após um ferimento na cabeça (mesmo sem perda de consciência).

O padrão típico de sintomas que indicam um hematoma epidural é uma perda de consciência, seguida de estado de alerta, e em seguida, nova perda de consciência. Mas esse padrão pode não aparecer em todas as pessoas.

Os sintomas mais importantes de um hematoma epidural incluem:

• Confusão
• Tontura
• Sonolência ou alteração do nível de alerta
• Pupila ampliada de um olho
• Dor de cabeça (grave)
• Lesão na cabeça ou trauma seguidos de perda de consciência, um período de estado de alerta, e em seguida, uma rápida deterioração de volta à inconsciência
• Náuseas ou vômitos
• Fraqueza na parte do corpo, geralmente no lado oposto do lado da pupila alargada

Geralmente, os sintomas ocorrem dentro de minutos a horas após um ferimento na cabeça e indicam uma situação de emergência.

Por vezes, o sangramento não começa durante horas após um ferimento na cabeça. Os sintomas de pressão sobre o cérebro também podem não ocorrem imediatamente.

Tratamento de hematoma epidural

Um hematoma epidural é uma condição de emergência. Os objetivos do tratamento incluem:

• Tomar medidas para salvar a vida da pessoa
• Controlar os sintomas
• Minimizar ou prevenir danos permanentes no cérebro

Podem ser necessárias medidas de suporte de vida. A cirurgia de emergência é quase sempre necessária para reduzir a pressão dentro do cérebro. Esta pode incluir a perfuração de um pequeno orifício no crânio para aliviar a pressão e permitir que o sangue escorra do cérebro.

Os hematomas de grandes ou sólidos coágulos de sangue podem necessitar de ser removidos através de uma abertura maior no crânio (craniotomia).

Os medicamentos utilizados para além da cirurgia irão variar de acordo com o tipo e gravidade dos sintomas e danos cerebrais que ocorrem.

Medicamentos anti-convulsivos (tais como a fenitoína) podem ser utilizados para controlar ou prevenir as convulsões. Alguns medicamentos chamados "agentes hiperosmóticos" (como manitol, glicerol e solução salina hipertónica) podem ser usados para reduzir o inchaço do cérebro.

Eritrasma

Eritrasma é uma infecção de pele a longo prazo causada por bactérias., que ocorre geralmente em dobras cutâneas.

Causas de eritrasma

O eritrasma é causado pela bactéria Corynebacterium minutissimum.

Eritrasma é mais comum em climas quentes, tendo maior probabilidade de ocorrer em pessoas que têm excesso de peso ou diabetes.

Sintomas de eritrasma

Os principais sintomas associados à condição são manchas castanhas avermelhadas ligeiramente escamosas com bordas afiadas, que podem motivar ligeira coceira. As manchas ocorrem em áreas úmidas, como a virilha, axila e dobras cutâneas.

Muitas vezes, as manchas parecem semelhantes a outras infecções fúngicas.

Tratamento de eritrasma

Esfregar delicadamente as manchas da pele com sabão antibacteriano pode ajudar a condição a desaparecer, mas o seu médico também pode prescrever eritromicina em gel para aplicar na sua pele. Se a condição for ruim, você pode precisar de tomar este medicamento em forma de pílula.

Eritema multiforme

Eritema multiforme é uma doença de pele que ocorre a partir de uma reação alérgica ou infecção.

Causas de eritema multiforme

Eritema multiforme é um tipo de reação de hipersensibilidade que ocorre em resposta a medicamentos, infecções ou doença. Medicamentos que podem causar esta reação incluem:

• Barbitúricos
• Penicilinas
• Fenitoína
• Sulfonamidas

Infecções que podem motivar a condição incluem:

• Herpes simplex
• Micoplasma

A causa exata da condição é desconhecida. O distúrbio pode começar com danos nos vasos sanguíneos da pele que danificam os tecidos da pele.

Algumas formas desta condição são mais graves do que outras.

Eritema multiforme menor não é muito grave, mas a maior parte dos casos são causados por infecções de herpes simplex ou micoplasma.

Eritema multiforme maior é mais grave, sendo também conhecido como síndrome de Stevens-Johnson. Esta forma é geralmente causada por reações a medicamentos, ao invés de infecções. Paracetamol e medicamentos anti-inflamatórios não-esteróides causaram casos muito raros de síndrome de Stevens-Johnson.

Eritema multiforme ocorre principalmente em crianças e adultos jovens.

Sintomas de eritema multiforme

Os sintomas de eritema multiforme incluem:

• Febre
• Sensação geral de doença
• Comichão na pele
• Dores articulares
• Múltiplas lesões cutâneas (feridas ou áreas anormais)

Tratamento de eritema multiforme

Os objetivos do tratamento incluem:

• Controlar a doença que está a causar a condição
• Prevenção da infecção
• Tratamento dos sintomas

O seu médico pode dizer-lhe para parar de tomar qualquer medicamento que possa estar a causar o problema. Não pare de tomar medicamentos sem falar com seu médico.

O tratamento de sintomas suaves pode incluir:

• Medicamentos, como anti-histamínicos para controlar a coceira
• Compressas de água aplicadas na pele
• Medicamento antiviral oral, se a reacção for provocada por herpes simplex
• Medicação para a dor, recomendada pelo seu médico, para reduzir a febre e desconforto
• Anestésicos tópicos (especialmente para feridas na boca), para aliviar o desconforto que interfere com comer e beber

Tratamento de sintomas graves pode incluir:

• Antibióticos, para infecções da pele
• Corticosteróides, para controlar a inflamação
• Tratamento com uma terapia intensiva ou cuidados para os casos graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (camada superior da pele separada das camadas inferiores)
• Imunoglobulinas intravenosas, para parar o processo da doença
• Uma boa higiene e manter-se afastado de outras pessoas pode ajudar a prevenir infecções secundárias (infecções que ocorrem com o tratamento da primeira infecção)
• Necessidade de enxerto de pele se grandes áreas do seu corpo forem afetadas

Epispadia

Epispadia é um defeito raro que está presente no nascimento A uretra é o tubo que transporta a urina para fora do corpo a partir da bexiga.

Nesta condição, a uretra não se desenvolve dentro de um tubo completo e a urina sai do corpo desde o local errado.

Causas de epispadia

As causas de epispadia não são conhecidas, mas pode ocorrer por causa do osso púbico não se desenvolver adequadamente.

Epispadia pode ocorrer com um defeito de nascença raro chamado extrofia da bexiga.. Epispadia também pode ocorrer com outros defeitos de nascimento.

A condição ocorre mais frequentemente em meninos do que meninas, sendo mais frequentemente diagnosticada no nascimento ou logo depois.

Sintomas de epispadia

Os meninos têm uma pénis curto com uma curva anormal. Mais frequentemente, a uretra abre no topo ou na lateral do pénis em vez de abrir na ponta. No entanto, a uretra pode ser aberta ao longo de todo o comprimento do pénis.

As meninas apresentam um clitóris e lábios anormais. A abertura da uretra situa-se muitas vezes entre o clitóris e os lábios, mas pode ocorrer na região da barriga. Estas podem ter problemas para controlar a micção (incontinência urinária).

Tratamento de epispadia

Os pacientes que têm mais do que um caso leve de epispadia vão precisar de cirurgia.

A perda de urina (incontinência) pode muitas vezes ser reparada ao mesmo tempo. No entanto, pode ser necessária uma segunda cirurgia.

Síndrome de Ellis-van Creveld

Síndrome de Ellis-van Creveld é uma doença genética rara que afeta o crescimento ósseo.

Causas de síndrome de Ellis-van Creveld

Síndrome Ellis-van Creveld é transmitida através das famílias (herdada), sendo causada por defeitos em 1 de 2 genes de síndrome de Ellis-Van Creveld (EVC e EVC2). Estes genes estão posicionados um ao lado do outro no mesmo cromossoma.

A gravidade da doença varia de pessoa para pessoa

Sintomas de síndrome de Ellis-van Creveld

Os sintomas associados à condição podem incluir:

• Fissura no lábio ou fenda palatina
• Epispadias ou criptorquidia (criptorquidia)
• Dedos extras (polidactilia)
• Gama limitada de movimento
• Problemas nas unhas, incluindo ausância de unhas ou unhas deformadas
• Braços e pernas curtas, especialmente antebraço e perna
• Baixa estatura
• Cabelo texturizado escasso ou ausente
• Anomalias dentárias, tais como dentes amplamente espaçados
• Dentes presentes no nascimento
• Atraso ou falta de dentes

Tratamento de síndrome de Ellis-van Creveld

O tratamento depende do sistema corporal afetado e da gravidade do problema. A condição em si não é tratável, mas muitas das complicações podem ser tratadas.

Síndrome da sela vazia

Síndrome da sela vazia é uma condição na qual a glândula pituitária encolhe ou se aplana.

Causas de síndrome da sela vazia

A hipófise é uma pequena glândula situada na base do cérebro.

Quando a glândula pituitária encolhe ou se aplana, ela não pode ser vista numa ressonância magnética. Isto faz com que a glândula pituitária se pareça como uma "sela vazia". Mas a sela não está realmente vazia. Esta está muitas vezes cheia de líquido cefalorraquidiano. Este é um fluido que rodeia o cérebro ea medula espinhal. Com síndrome de sela vazia, o fluido cefalorraquidiano vaza na sela turca, colocando pressão sobre a glândula pituitária. Isto faz com que a glândula se encolha ou fique achatada.

Síndrome da sela vazia primária ocorre quando uma das camadas (aracnóide) que cobrem o lado de fora do cérebro cria protuberâncias para dentro da sela e pressiona sobre a glândula pituitária.

A síndrome da sela vazia secundária ocorre quando a sela está vazia porque a glândula pituitária foi danificado por:

• Um tumor
• Terapia de radiação
• Cirurgia

Síndrome da sela vazia pode ser vista numa condição chamada pseudotumor cerebral, que afeta principalmente mulheres jovens e obesas.

A glândula pituitária produz vários hormônios que controlam outras glândulas do corpo, incluindo:

• Glândulas adrenais
• Ovários
• Testículos
• Tireoide

Um problema com a glândula pituitária pode levar a problemas com qualquer das glândulas acima referidas e com os níveis hormonais anormais destas glândulas.

Sintomas de síndrome da sela vazia

Muitas vezes, não existem sintomas ou perda da função pituitária.

Se existirem, estes podem incluir:

• Disfunção eréctil (impotência)
• Dores de cabeça
• Menstruação irregular ou ausente
• Baixo desejo sexual (libido baixo)
• Fadiga, baixo consumo de energia
• Secreção mamilar

Tratamento de síndrome da sela vazia

Para a síndrome de sela vazia primária não existe nenhum tratamento, se a função pituitária for normal.

Medicamentos podem ser prescritos para o tratamento de eventuais níveis hormonais anormais.

Para a síndrome de sela vazia secundária, o tratamento envolve substituir os hormônios que estão em falta.

Nalguns casos, uma cirurgia é necessária para reparar a sela turca.

Echovirus

Os vírus órfão citopático entérico humano (ECHO) são um grupo de vírus que conduzem à infecção da pele e erupções cutâneas gastrointestinais.

Causas de echovirus

Echovírus é uma de várias famílias de vírus que afetam o trato gastrointestinal. Juntos, eles são chamados de "enterovírus". Estas infecções são comuns. Normalente, elas são mais comuns no verão e outono. Você pode pegar o vírus se entrar em contato com fezes contaminadas pelo vírus e, possivelmente, pela inalação de partículas de ar de uma pessoa infetada.

Infecções graves com vírus ECHO são menos comuns, mas podem ser significativas. Por exemplo, até 1 em 5 casos de meningite viral (inflamação do tecido que rodeia o cérebro e a medula espinkal) é causada por um vírus ECHO.

Sintomas de echovirus

Você pode não ter quaisquer sintomas. Os sintomas dependem do local da infecção e podem incluir:

• Garupa (dificuldade respiratória e tosse dura)
• Aftas
• Erupções cutâneas
• Dor de garganta

Tratamento de echovirus

Infecções pelor vírus ECHO quase sempre limpam por conta própria. Não existem medicamentos específicos disponíveis para combater o vírus. Tratamento do sistema imunológico pode ajudar pessoas com infecções por vírus ECHO graves que têm um sistema imunitário enfraquecido.

Biópsia do endométrio

Uma biópsia do endométrio é a remoção de um pequeno pedaço de tecido do revestimento do útero (endométrio) para exame.

Como se realiza a biópsia do endométrio

Este procedimento pode ser feito com ou sem anestesia. Esta corresponde a um medicamento que lhe permite dormir durante o procedimento.

Você deita-se de costas com os pés apoiados num apoio para os pés.

O médico insere um instrumento delicadamente (espéculo) na vagina para mantê-la aberta, para que o colo do útero possa ser visualizado. O colo do útero será limpo com um líquido especial. Medicamento de entorpecimento pode ser aplicado no colo do útero.

O colo do útero pode então ser delicadamente apreendido com um instrumento para manter o útero estável. Outro instrumento pode ser necessário para esticar suavemente a abertura do colo do útero, se houver aperto.

Um instrumento será gentilmente passado através do colo do útero para o útero, para recolher uma amostra de tecido.

Seguidamente, a amostra de tecido e os instrumentos serão retirados.

O tecido é então enviado para um laboratório. Este, será examinado ao microscópio.

Se você foi sujeita a um anestesia para o procedimento, você será levada para uma área de recuperação. Enfermeiros irão certificar-se de que você permanece confortável. Depois de acordar e se não existirem problemas associados à anestesia e procedimento, você está autorizado a ir para casa.

Os instrumentos usados durante o procedimento podem sentir-se frios e você pode sentir um pouco de dor quando o colo do útero é acedido e pode sentir algumas cólicas quando os instrumentos entram no útero e a amostra é coletada.

Para que se usa a biópsia do endométrio

O teste é feito para encontrar a causa de:

• Períodos menstruais anormais (sangramento pesado, prolongado ou irregular)
• Sangramento após a menopausa
• Sangramento devido a tomar medicamentos de terapia de hormônio
• Revestimento uterino engrossado visto num ultrassom
• Câncer do endométrio

Ablação endometrial

A ablação endometrial é uma cirurgia ou procedimento implementado para alterar o revestimento do útero, de modo a minimizar o fluxo menstrual intenso ou prolongado. Este revestimento é chamado endométrio.

Para que se usa a ablação endometrial

Este procedimento pode tratar períodos pesados ou irregulares. Provavelmente, o seu médico já terá tentado outros tratamentos inicialmente, como medicamentos hormonais ou um DIU.

A ablação endometrial não será utilizada se você quiser engravidar no futuro. Embora este procedimento não a impeça de ficar grávida, pode reduzir as suas chances de engravidar. Contracepção segura é importante para todas as mulheres que recebem o procedimento. Se uma mulher ficar grávida depois de um procedimento de ablação, pode ocorrer um aborto ou tornar-se uma gravidez de alto risco por causa do tecido da cicatriz no útero.

Como se implementa a ablação endometrial

Na maioria das vezes, uma ferramenta chamada histeroscópio é usada. Este é um tubo fino e iluminado que envia imagens do interior do útero para um monitor de vídeo.

Na maioria das vezes, o procedimento é realizado sob anestesia geral, mas por vezes pode ser realizado sob sedação leve.

O médico coloca um escopo através da vagina e colo do útero, no útero.

Gás ou um fluido podem ser colocados no útero de modo a que este se expanda. Isto ajuda o médico a observar melhor a área.

Fotos do útero podem ser vistas na tela de vídeo.

Pequenas ferramentas podem ser usadas para remover tumores ou tecido anormal para exame. Ablação utiliza calor, frio ou eletricidade para destruir o revestimento do útero.

O procedimento leva cerca de 45 minutos.

Após a ablação endometrial

Você pode ir para casa no mesmo dia. Raramente, você pode precisar de ficar no hospital durante a noite.

Você pode ter cólicas menstruais semelhantes e sangramento vaginal leve durante 1 a 2 dias. Pergunte ao seu médico se você pode tomar medicamentos de venda livre para a dor associada às cólicas.

Você pode ter uma secreção aquosa durante várias semanas.

Você pode retornar às atividades diárias normais dentro de 1 a 2 dias. Não mantenha relações sexuais até que o seu médico dê autorização.

Geralmente, quaisquer resultados de uma biópsia estarão disponíveis em 1 a 2 semanas.

O seu médico irá dizer-lhe os resultados de seu procedimento.

Pólipo endometrial

Endométrio é o revestimento do interior do útero. Supercrescimento deste revestimento pode criar pólipos. Pólipos são crescimentos que se ligam à parede do útero que podem ser tão pequenos como uma semente de gergelim ou maiores do que uma bola de golfe, podendo existir apenas um ou diversos pólipos.

Causas de pólipo endometrial

Ninguém sabe exatamente porque é que algumas mulheres têm pólipos endometriais, mas estes tendem a crescer quando existe maior quantidade do hormônio estrogênio no organismo.

A maioria dos pólipos endometriais não são cancerosos. Cerca de 5% podem ser cancerosos ou pré-cancerosos. A chance de câncer é maior se você estiver na pós-menopausa, usar tamoxifeno ou tiver períodos pesados ou irregulares.

Estes fatores podem aumentar o risco de pólipos endometriais:

• Obesidade
• O uso de tamoxifeno, um tratamento para o câncer de mama
• Terapia de reposição hormonal pós-menopausa
• História familiar de síndrome de Lynch ou síndrome de Cowden (condições genéticas que podem ocorrer em famílias)

Sintomas de pólipo endometrial

Você pode não ter quaisquer sintomas devidos a pólipos endometriais. Se você tiver sintomas, eles podem incluir:

• Sangramento menstrual que não é regular ou previsível
• Sangramento menstrual longo ou pesado
• Sangramento entre os períodos
• Hemorragia vaginal após a menopausa
• Dificuldade para obter ou manter uma gravidez (infertilidade)

Tratamento de pólipo endometrial

A maioria dos pólipos devem ser removidos por causa da pequena possibilidade de câncer.

Geralmente, os pólipos endometriais são removidos através de um procedimento chamado de histeroscopia. Mulheres na pré-menopausa que não têm sintomas e não têm outros fatores de risco podem considerar a espera vigilante, em que o seu médico continua a monitorar a sua saúde mas não promove tratamento, a menos que você tenha sintomas ou que existam alterações que o justifiquem.

Glândulas endócrinas

As glândulas endócrinas liberam (secretam) hormônios na corrente sanguínea.

As glândulas endócrinas incluem:

• Adrenais
• Hipotálamo
• Ilhotas de Langerhans no pâncreas
• Ovários
• Paratireóide
• Pineal
• Pituitário
• Tireoide

Endometrite

Endometrite é uma inflamação ou irritação da mucosa do útero (endométrio). Esta condição não é a mesma que endometriose.

Causas de endometrite

Endometrite é causada por uma infecção no útero, que pode ser devida a clamídia, gonorreia, tuberculose ou uma mistura de bactérias vaginais normais, sendo mais provável de ocorrer após um aborto ou parto. Esta condição também é mais comum depois de um trabalho de parto longo ou cesariana.

O risco de endometrite é maior depois de um procedimento pélvica que é feito através do colo uterino. Esses procedimentos incluem:

• Dilatação e curetagem
• Biópsia do endométrio
• Histeroscopia
• Colocação de um dispositivo intra-uterino (DIU)

Endometrite pode ocorrer ao mesmo tempo que outras infecções pélvicas.

Sintomas de endometrite

Os sintomas associados à condição podem incluir:

• Inchaço do abdômen
• Sangramento ou descarga vaginal anormal
• Desconforto com o movimento do intestino (incluindo constipação)
• Febre
• Desconforto geral, inquietação ou sensação de mal estar
• Dor na região inferior do abdômen ou dor pélvica (dor uterina)

Tratamento de endometrite

Você terá que tomar antibióticos para tratar a infecção e evitar complicações. Termine todo o seu medicamento se for administrada com antibióticos após um procedimento pélvico. Além disso, promova todas as consultas médicas de acompanhamento com o seu médico.

Você pode precisar de ser tratada no hospital se os sintomas forem graves ou ocorrerem após o parto.

Outros tratamentos podem envolver:

• Fluidos através de uma veia (por IV)
• Descanso
• Os parceiros sexuais podem precisar de ser tratados, se a condição for causada por uma infecção sexualmente transmissível (DST).

Eletrólitos

Eletrólitos são minerais no sangue e noutros fluidos corporais que carregam uma carga elétrica.

Eletrólitos afetam o funcionamento do corpo de várias maneiras, incluindo:

• Quantidade de água no seu corpo
• Acidez do sangue (pH)
• Sua função muscular
• Outros processos importantes

Você perde eletrólitos quando sua. Você deve substituí-los através da ingestão de líquidos que contenham eletrólitos. A água não contêm electrólitos.

Eletrólitos comuns incluem:

• Cálcio
• Cloreto
• Magnésio
• Fósforo
• Potássio
• Sódio

Ectima

Ectima é uma infecção de pele semelhante ao impetigo, sendo muitas vezes chamada impetigo profundo porque ocorre profundamente dentro da pele.

Causas de ectima

Ectima é mais frequentemente causada pela bactéria Streptococcus. Por vezes, as bactérias staphylococcus podem causar esta infecção da pele.

A infecção pode começar em pele que foi ferida devido a um arranhão ou picada de inseto e muitas vezes, a infecção desenvolve-se sobre as pernas.

Sintomas de ectima

O principal sintoma de ectima é uma pequena bolha com uma borda vermelha que pode ser preenchida com pus. O blister é semelhante ao observado com o impetigo, mas a infecção espalha-se muito mais profundamente na pele.

Após a bolha desaparece, aparece uma úlcera dura.

Tratamento de ectima

O seu médico irá prescrever antibióticos que você precisará de tomar por via oral (antibióticos orais). Muito casos em fases iniciais podem ser tratados com antibióticos que você aplica na área afetada (antibióticos tópicos). Infecções graves podem precisar de antibióticos administrados através de uma veia (antibióticos intravenosos).

Colocar um pano quente e úmido sobre a área afetada pode ajudar a remover crostas da úlcera. O médico pode recomendar soluções anti-sépticas de sabão ou lavagens com peróxido para acelerar a recuperação.