Síndrome de Apert é uma doença genética em que as costuras entre os ossos do crânio fecham mais cedo do que o normal, o que afeta a forma da cabeça e da face.
Sintomas de síndrome de Apert
Os sintomas associados à condição incluem:
- O fechamento precoce das suturas entre os ossos do crânio
- Infecções de ouvido frequentes
- Fusão ou cintas graves do 2º, 3º e 4º dedos, muitas vezes chamada de "mãos mitten"
- Perda de audição
- Possível desenvolvimento intelectual lento (varia de pessoa para pessoa)
- Olhos proeminentes ou abaulamento dos olhos
- Grave subdesenvolvimento do terço médio da face
- Anormaildades esqueléticas (membro)
- Altura baixa
- Bandas ou fusão dos dedos do pé
Várias outras síndromes podem levar a uma aparência semelhante da face e cabeça, mas não incluem as características graves na mão e no pé que são associadas a síndrome de Apert. Estas síndromes semelhantes incluem:
- Síndrome de Carpenter
- Doença de Crouzon (disostose craniofacial)
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome Saethre-Chotzen
Tratamento de síndrome de Apert
O tratamento consiste numa cirurgia para corrigir o crescimento anormal do osso do crânio, bem como para a fusão dos dedos das mãos e pés. As crianças com esta desordem devem ser examinadas por uma equipe de cirurgia craniofacial especializada.
Um especialista em audição deve ser consultado se existirem problemas de audição.
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