Carcinoma adrenocortical é um câncer das glândulas supra-renais.
Causas de carcinoma adrenocortical
Carcinoma adrenocortical é mais comum em crianças com menos de 5 anos de idade e adultos com idade entre os 30 e 40 anos.
A condição pode estar associada a uma síndrome que é passada através das famílias (herdada). Tanto os homens como as mulheres podem desenvolver este tumor.
O carcinoma adrenocortical pode produzir hormonas cortisol, aldosterona, estrogênio ou testosterona, assim como outras hormonas. Nas mulheres, muitas vezes, o tumor libera esses hormônios, que podem levar a características masculinas.
O carcinoma adrenocortical é muito raro e a causa é desconhecida. Apenas 2 num milhão de pessoas desenvolve este tipo de tumor.
Sintomas de carcinoma adrenocortical
Os sintomas de aumento do cortisol e de outros hormônios da glândula adrenal podem motivar:
- Costas arredondadas, logo abaixo do pescoço (nuca de búfalo)
- Rosto arredondado com bochechas rechonchudas (cara de lua)
- Obesidade
- O atraso de crescimento (baixa estatura)
- Virilização, o aparecimento de características masculinas, incluindo o aumento de pêlos do corpo (especialmente na face), pêlos pubianos, acne, engrossamento da voz e clitóris aumentado (meninas)
Os sintomas de aumento da aldosterona são os mesmos que os sintomas de baixo nível de potássio, e incluem:
- Cãibras musculares
- Fraqueza
Tratamento para carcinoma adrenocortical
O tratamento primário é a cirurgia para remover o tumor. O carcinoma adrenocortical pode não melhorar com a quimioterapia. Os medicamentos podem ser administrados para reduzir a produção de cortisol (motivo de muitos sintomas).
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