sábado, 16 de dezembro de 2017

Síndrome de quilomicronemia

Síndrome de quilomicronemia é um distúrbio no qual o corpo não quebra as gorduras (lipídios) corretamente. Isto faz com que partículas de gordura chamadas quilomícrons se possam acumular no sangue. A doença é transmitida através das famílias.

Causas de síndrome de quilomicronemia

Síndrome de quilomicronemia pode ocorrer devido a um distúrbio genético raro em que uma proteína (enzima) chamada lipoproteína lipase é quebrada ou está ausente. Lipoproteína lipase é normalmente encontrada na gordura e músculo, e ajuda a quebrar certos lípidos. Quando existe ausência de lipoproteína lipase ou quando esta se encontra quebrada, partículas de gordura chamadas quilomícrons acumulam-se no sangue. Esta acumulação é chamada quilomicronemia.
Os defeitos de apolipoproteína CII e apolipoproteína AV podem causar a síndrome, sendo mais provável que ocorra quando as pessoas que estão predispostas a ter triglicerideos elevados desenvolvem diabetes, obesidade ou são expostas a certos medicamentos.

Sintomas de síndrome de quilomicronemia

Os sintomas podem começar na infância e incluem:
  • Dor abdominal devido a pancreatite (inflamação do pâncreas).
  • Sintomas de dano no nervo, como perda de sensibilidade nos pés ou nas pernas e perda de memória.
  • Depósitos amarelos de material gorduroso na pele chamados xantomas. Estes crescimentos podem aparecer nas costas, nádegas, nas solas dos pés, joelhos e cotovelos.


Tratamento de síndrome de quilomicronemia

Uma dieta sem álcool e livre de gordura torna-se necessária. Você pode precisar de parar de tomar certos medicamentos que podem piorar os sintomas. Não pare de tomar qualquer medicamento sem falar primeiro com o seu médico. Condições como a desidratação e diabetes podem piorar os sintomas. Estas são condições que têm de ser tratadas e controladas.

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