segunda-feira, 25 de dezembro de 2017

Craniofaringioma

Um craniofaringioma é um tumor benigno que se desenvolve na base do cérebro perto da glândula pituitária (uma pequena glândula endócrina).

Causas de craniofaringioma

Mais comumente, este tumor afeta as crianças de 5 a 10 anos de idade, mas por vezes, os adultos também podem ser afetados. Meninos e meninas são igualmente propensos a desenvolver esta condição.

Sintomas de craniofaringioma

Craniofaringioma causa sintomas devido a:
  • Aumento da pressão sobre o cérebro, geralmente a partir de hidrocefalia
  • Interrupção da produção de hormônios pela glândula pituitária
  • Diminuição da visão, devido à pressão ou dano no nervo óptico
  • Aumento da pressão sobre o cérebro, que provoca dor de cabeça, náuseas, vômitos (especialmente na parte da manhã), e dificuldade com o equilíbrio.
Danos à glândula pituitária provocam desequilíbrios hormonais que podem levar a sede excessiva, micção excessiva e crescimento atrofiado.
Quando o nervo óptico é danificado pelo tumor, podem desenvolver-se problemas de visão. Estes defeitos são muitas vezes permanentes e podem piorar após uma cirurgia para remover o tumor.
Problemas comportamentais e de aprendizagem também podem estar presentes.
A maioria dos pacientes tem pelo menos alguns problemas de visão e evidência de diminuição da produção hormonal quando são diagnosticados.

Tratamento de craniofaringioma

Tradicionalmente, a cirurgia tem sido o principal tratamento para craniofaringioma. No entanto, o tratamento de radiação em vez da cirurgia ou juntamente com uma cirurgia menor pode ser a melhor escolha para alguns pacientes.
Em tumores que não podem ser eliminados completamente apenas com cirurgia, terapia de radiação é geralmente necessária. Se o tumor tiver uma aparência clássica visualizada através de uma tomografia computadorizada, uma biópsia pode não ser necessária se apenas se planear um tratamento apenas com radioterapia.
Uma radiocirurgia estereotáxica é realizada em alguns centros médicos.

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