segunda-feira, 13 de novembro de 2017

Síndrome de Bartter

Síndrome de Bartter é um grupo de condições raras que afetam os rins.

Causas de síndrome de Bartter

Existem 5 defeitos de genes conhecidos que podem estar associados com a síndrome de Bartter. A condição está presente no nascimento (congênita).
A condição é causada por um defeito na capacidade dos rins de reabsorver sódio. As pessoas afetadas pela síndrome de Bartter perdem muito sódio através da urina. Isto provoca um aumento do nível da hormona aldosterona, o que faz com que os rins removam excesso de potássio a partir do corpo. Isto é conhecido como perda de potássio.
A condição também resulta num equilíbrio ácido anormal no sangue chamado alcalose hipocalemica, o que faz com que muito cálcio possa ocorrer na urina.


Sintomas de síndrome de Bartter

Geralmente, esta doença ocorre na infância. Os sintomas incluem:
  • Constipação
  • Taxa de ganho de peso muito menor do que o de outras crianças da mesma idade e sexo (falha de crescimento)
  • Necessidade de urinar com mais frequência do que o habitual (frequência urinária)
  • Pressão sanguínea baixa
  • Pedras nos rins
  • Cãibras musculares e fraqueza


Tratamento de síndrome de Bartter

A síndrome de Bartter é tratada através da ingestão de alimentos ricos em potássio ou através do uso de suplementos de potássio.
Muitas pessoas também precisam de suplementos de sal e de magnésio. Medicamentos podem ser necessários para que o paciente se possa livrar do potássio. Também podem ser utilizadas doses elevadas de fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).

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