terça-feira, 17 de outubro de 2017

Síndrome de Apert

Síndrome de Apert é uma doença genética em que as costuras entre os ossos do crânio fecham mais cedo do que o normal, o que afeta a forma da cabeça e da face.

Sintomas de síndrome de Apert

Os sintomas associados à condição incluem:
  • O fechamento precoce das suturas entre os ossos do crânio
  • Infecções de ouvido frequentes
  • Fusão ou cintas graves do 2º, 3º e 4º dedos, muitas vezes chamada de "mãos mitten"
  • Perda de audição
  • Possível desenvolvimento intelectual lento (varia de pessoa para pessoa)
  • Olhos proeminentes ou abaulamento dos olhos
  • Grave subdesenvolvimento do terço médio da face
  • Anormaildades esqueléticas (membro)
  • Altura baixa
  • Bandas ou fusão dos dedos do pé
Várias outras síndromes podem levar a uma aparência semelhante da face e cabeça, mas não incluem as características graves na mão e no pé que são associadas a síndrome de Apert. Estas síndromes semelhantes incluem:
  • Síndrome de Carpenter
  • Doença de Crouzon (disostose craniofacial)
  • Síndrome de Pfeiffer
  • Síndrome Saethre-Chotzen

Tratamento de síndrome de Apert

O tratamento consiste numa cirurgia para corrigir o crescimento anormal do osso do crânio, bem como para a fusão dos dedos das mãos e pés. As crianças com esta desordem devem ser examinadas por uma equipe de cirurgia craniofacial especializada.
Um especialista em audição deve ser consultado se existirem problemas de audição.

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