quarta-feira, 4 de outubro de 2017

Síndrome de Aicardi

Síndrome de Aicardi é uma doença rara na qual a estrutura que liga os dois lados do cérebro (chamado corpo caloso) está parcialmente ou completamente ausente. Quase todos os casos conhecidos de síndrome de Aicardi ocorrem em pessoas sem histórico da doença na família (esporádicos).

Causas de síndrome de Aicardi

A causa da síndrome de Aicardi ainda é desconhecida. Nalguns casos, os especialistas acreditam que a condição pode ser um resultado de um defeito genético no cromossoma X. Este distúrbio afeta apenas meninas.


Sintomas de síndrome de Aicardi

Geralmente, os sintomas começam quando a criança tem entre 3 e 5 meses de idade. A condição causa repuxos (espasmos infantis), um tipo de apreensão da infância.
A síndrome de Aicardi pode ocorrer com outros defeitos do cérebro.
Outros sintomas podem incluir:

Tratamento de síndrome de Aicardi

O tratamento promovido para a condição será apenas de suporte. Promover-se-á o gerenciamento de convulsões e de quaisquer outros problemas de saúde, recorrendo-se a programas para ajudar a família e a criança a lidar com atrasos no desenvolvimento.

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