domingo, 17 de setembro de 2017

Mioclonia

Mioclonia é um sintoma de uma doença, em que um músculo ou um grupo de músculos começa subitamente a contrair-se ou a sacudir. Alguns exemplos comuns de mioclonia incluem:
  • Soluços
  • Repentinos e violentos espasmos ou contrações de movimento associado a susto ou a contração de um braço ou perna enquanto você começa a cair no sono.
Estes tipos de contrações musculares (apertos) são normais. No entanto, quando empurrões ou espasmos musculares acontecem com frequência ou afetam mais de uma área do corpo, podem causar problemas com atividades normais, como andar, falar ou comer.
Existem dois tipos de mioclonia:
  • Mioclonia positiva, que corresponde à contração dos músculos.
  • Mioclonia negativa, que corresponde a um relaxamento involuntário e repentino (descontrolado) de um músculo ou grupo de músculos. Se uma pessoa estiver a andar em pé, a perda súbita do tônus muscular pode fazer com que ela possa cair.
Mioclonia pode ser classificada de acordo com a parte do cérebro ou sistema nervoso central que está envolvida ou de acordo com a sua causa.

Tratamento de mioclonia

O tratamento depende do que está a causar o transtorno. O objetivo é reduzir os sintomas com medicamentos e outras medidas:
  • Medicamentos anti-convulsivos, sedativos ou tranquilizantes podem ajudar a reduzir a frequência e/ou intensidade de episódios mioclônicos em crianças com epilepsia. Por vezes, torna-se necessário mais do que um medicamento para controlar a mioclonia. Geralmente, os medicamentos anti-convulsivos são prescritos para pacientes com epilepsia mioclonica juvenil.
  • Clonazepam (Klonopin), um tranquilizante, é eficaz para algumas formas de mioclonia. O ácido valpróico (Depakene) é a droga de escolha para os homens jovens com esta condição, enquanto lamotrigina (Lamictal) é recomendado para mulheres jovens, porque provoca menos efeitos colaterais, como ganho de peso e doença do ovário policístico. Outros medicamentos anticonvulsivantes eficazes incluem levetiracetam (Keppra), topiramato (Topamax), e zonisamida (Zonegran).
  • Os barbituratos, que são sedativos que diminuem a atividade do sistema nervoso central e podem reduzir convulsões.
  • Cirurgia. Tumores que causam a atividade de mioclonia em crianças com mioclonia opsoclonus podem ter que ser removidos através de cirurgia ou tratamento com quimioterapia e radiação. Vorticosteróides orais como a prednisona ou hormônio adrenocorticotrófico, também podem ser prescritos.
  • A falta de sono pode aumentar a atividade de apreensão em algumas crianças com epilepsia, por isso é importante que elas possam conseguir dormir o suficiente. As pessoas cujas crises são causadas por luz (convulsões de fotossensibilidade) devem evitar a exposição a luzes a piscar. Algumas recomendações incluem sentar-se mais longe de monitores de vídeo e ter a certeza de que existe iluminação suficiente.

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