terça-feira, 1 de agosto de 2017

Síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert é um distúrbio comum passado através das famílias e que afeta o modo como a bilirrubina é processada pelo fígado, fazendo com que a pele possa assumir uma cor amarela (icterícia).

Causas de síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert afeta 1 em cada 10 pessoas em alguns grupos de pessoas de raça branca.

Sintomas de Síndrome de Gilbert

Os sintomas associados a esta síndrome podem incluir:
  • Fadiga
  • Amarelamento da pele e do branco dos olhos (icterícia)
Em pessoas com síndrome de Gilbert, a icterícia aparece com mais frequência durante os períodos de esforço, estresse e infecção, ou quando as pessoas não comem.

Diagnóstico de Síndrome de Gilbert

Um exame de sangue para bilirrubina pode mostrar as alterações que ocorrem com a síndrome de Gilbert. O nível de bilirrubina total é ligeiramente elevado. Na maior parte dos casos, o nível total é de menos de 2 mg / dL, e o nível de bilirrubina conjugada é normal.
Síndrome de Gilbert está ligada a um problema genético, mas um teste genético não se torna necessário.


Tratamento para Síndrome de Gilbert

Não se torna necessário promover tratamento para a síndrome de Gilbert.

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