domingo, 30 de julho de 2017

Trombocitemia

Trombocitemia, mais precisamente trombocitemia primária é uma condição em que a medula óssea produz um excesso de plaquetas. As plaquetas são uma parte do sangue que auxilia na coagulação do sangue.

Causas de trombocitemia

A trombocitemia primária é causada pela superprodução de plaquetas. Se não for tratada, esta condição piora com o tempo. Atendendo a que as plaquetas não funcionam normalmente, a hemorragia torna-se um problema comum.
A doença é parte de um grupo de doenças conhecidas como transtornos mieloproliferativos. Outros transtornos incluem:
  • Leucemia mielóide crônica
  • Policitemia vera
  • Mielofibrose primária
Este distúrbio é mais comum em pessoas de meia idade, mas também pode ser visto em pessoas mais jovens, especialmente mulheres com menos de 40 anos de idade.

Sintomas de trombocitemia

Os sintomas podem incluir:
  • Sangramento do trato gastrointestinal, sistema respiratório, urinário ou na pele
  • Sangramento da gengiva
  • Hemorragia (prolongada) a partir de procedimentos cirúrgicos ou da remoção de um dente
  • Tonturas e dores de cabeça
  • Hematomas e hemorragias nasais (epistaxe) que ocorrem com facilidade
  • Dormência das mãos ou pés
  • Úlceras nos dedos das mãos ou dos pés
A condição pode até mesmo causar acidentes vasculares cerebrais em algumas pessoas.

Tratamento para trombocitemia

Se você tiver complicações com risco de vida, você pode ser sujeito a um tratamento chamado pheresis plaquetas. Este, reduz rapidamente as plaquetas no sangue.
A longo prazo, os medicamentos são utilizados para diminuir a contagem de plaquetas, para evitar complicações. Os medicamentos mais comuns usados incluem hidroxiureia, o interferon-alfa ou anagrelida. Nalgumas pessoas com uma mutação JAK2, podem ser utilizados os inibidores específicos da proteína JAK2.
Em pessoas que estão com um risco elevado de coagulação, aspirina numa dose baixa (81 a 100 mg por dia) diminui os episódios de coagulação. As pessoas que podem beneficiar deste tratamento incluem os idosos e as pessoas com níveis muito altos de plaquetas ou que tiveram episódios anteriores de coagulação.
Muitas pessoas não precisam de nenhum tratamento, mas devem ser seguidas de perto pelo seu médico.

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