sexta-feira, 11 de novembro de 2016

Doença de Huntington - Causas e tratamento de doença de Huntington

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A doença de Huntington faz com que as células nervosas no cérebro deixem de funcionar corretamente, o que leva a deterioração mental e perda de controle sobre grandes movimentos musculares.
A doença de Huntington piora com o tempo.


Causas de doença de Huntington

Esta, é uma doença hereditária (genética). Cada filho de um pai com a doença de Huntington tem uma chance de 50% de herdar a doença.
A doença de Huntington é relativamente incomum, mas pode afetar pessoas de todas as etnias. A doença afeta homens e mulheres de igual modo.

Sintomas da doença de Huntington

A doença de Huntington pode afetar a habilidade intelectual ao provocar:
  • Perda de memória
  • Falta de atenção
  • Demência
Os movimentos incontroláveis causados pela doença de Huntington podem incluir:
  • Contorser-se
  • Falta de jeito
  • Movimentos tipo “dança”
  • Fala arrastada
  • Dificuldade para andar
  • Dificuldade de deglutição
As emoções incontroláveis associadas à doença de Huntington podem incluir:
  • Alterações de personalidade
  • Depressão
  • Irritabilidade
  • Ansiedade ou falta de emoções (apatia)
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Eles também podem mudar ao longo do tempo e geralmente começam como diferenças sutis, progredindo para deficiência profunda.

Diagnóstico para doença de Huntington

Os sintomas da doença de Huntington começam subtilmente. Como resultado, o diagnóstico não pode ser feito até que a doença começa a piorar.
Alguém com uma história familiar de doença de Huntington, e que tenha sintomas, muitas vezes é diagnosticado com base num exame físico e neurológico.
Um teste de sangue pode detetar o gene que causa a doença de Huntington. Todos os que carregam o gene de Huntington, eventualmente, irão desenvolver a doença. O teste não pode prever quando os sintomas começarão.
O teste genético traz enormes consequências emocionais e práticas. Você deve discutir estas questões com o seu médico. Algumas pessoas optam por ser testadas para que possam tomar decisões informadas no futuro.
Muitos especialistas recomendam que crianças menores de 18 anos não devem fazer um teste genético. Aos 18 anos, eles podem decidir por si próprios se querem fazer o teste.

Alguns hospitais oferecem exames pré-natais. Se você tiver uma história familiar de doença de Huntington, é possível determinar o risco de passar o gene para os seus filhos.

Tratamento da doença de Huntington

Não existe nenhum tratamento para curar a doença de Huntington ou retardar a sua progressão.
Algumas terapias podem diminuir a gravidade dos sintomas. Estes incluem a terapia da fala e terapia física.
Os medicamentos também podem ajudar a controlar o humor e movimentos involuntários.
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