sábado, 23 de julho de 2016

Anemia aplástica - Tratamento de anemia aplástica

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A anemia aplástica é uma condição em que a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes. A medula óssea é o tecido mole no centro dos ossos, que é responsável pela produção de células sanguíneas e plaquetas.

Causas de anemia aplástica

Aneima aplástica resulta em danos nas células estaminais do sangue. Células-tronco são células imaturas na medula óssea que dão origem a todos os tipos de células do sangue (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Prejuízo para as células-tronco leva a uma diminuição do número destes tipos de células sanguíneas.

A anemia aplástica pode ser causada por:
  • Uso de certos fármacos ou exposição a produtos químicos tóxicos (tal como o benzeno)
  • A exposição à radiação e/ou quimioterapia
  • Doenças auto-imunes
  • Gravidez
  • Vírus
Por vezes, a causa da anemia aplástica é desconhecida. Neste caso, o distúrbio é chamado de anemia aplástica idiopática.

Sintomas de anemia aplástica

Os sintomas que ocorrem com a condição são devidos à deficiente produção de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Os sintomas podem ser graves desde o início, mas podem piorar gradualmente ao longo do tempo, com a progressão da doença.
Baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia) pode causar:
Baixa contagem de células brancas (leucopenia) provoca um aumento do risco de infecção. A baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) pode resultar em sangramento. Os sintomas incluem:

Diagnóstico para anemia aplástica

Para diagnóstico da anemia aplástica existe necessidade de recorrer a exames de sangue que irão identificar:
  • Baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia)
  • Baixa contagem de células brancas do sangue (leucopenia)
  • Baixa contagem de reticulócitos (reticulócitos são glóbulos vermelhos imaturos)
  • Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia)
A biópsia de medula óssea mostra uma diminuição anormal de células do sangue e um aumento da quantidade de gordura.

Tratamento para anemia aplástica

Os casos leves de anemia aplástica que não apresentam sintomas podem não necessitar de tratamento.
Atendendo a que as contagens de sangue se tornam mais baixas e os sintomas se desenvolvem, sangue e plaquetas são dadas através de transfusões. Ao longo do tempo, as transfusões podem parar de funcionar, resultando em contagens muito baixas de glóbulos. Se isto ocorrer, esta condição pode motivar risco de vida.
Os transplantes de medula óssea ou células estaminais podem ser recomendados para pessoas com menos de 40 anos de idade. Este tratamento funciona melhor quando o doador é um irmão ou irmã totalmente correspondido. Isto é chamado de irmão doador compatível.
As pessoas mais velhas e aquelas que não têm um doador irmão compatível, recebem medicamentos para suprimir o sistema imunológico, mas a doença pode retornar (recidiva). Um transplante de medula óssea de um doador não aparentado pode ser tentado, se estes medicamentos não ajudarem ou se a doença voltar depois de ocorrerem melhoras.

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