quinta-feira, 27 de abril de 2017

Espasmos musculares - Causas, sintomas e tratamento

Espasmos musculares causas sintomas diagnóstico tratamento prevenção riscos complicações
Espasmos musculares também designados de mioclonia são um sintoma de uma doença em que um músculo ou grupo de músculos começam subitamente a contrair-se ou a “sacudir”. Alguns exemplos comuns incluem:
  • Soluços
  • Violentos espasmos repentinos ou contrações de movimento quando alguém se assusta
  • Contração de um braço ou perna enquanto a pessoa começa a cair no sono
Estes tipos de contrações musculares (aperto) são normais. No entanto, quando empurrões musculares ou espasmos musculares acontecem com frequência ou afetam mais do que uma área do corpo, podem causar problemas com atividades normais, como andar, falar ou comer.

Existem basicamente dois tipos de espasmos nos músculos:
  • Mioclonia positiva, que é a contração dos músculos.
  • Mioclonia negativa, que é um relaxamento involuntário repentino (descontrolado) de um músculo ou grupo de músculos. Se uma pessoa estiver a andar ou se permanecer em pé, a perda súbita do tônus muscular pode causar a sua queda.
Espasmos que ocorrem nos músculos podem ser classificados de acordo com a parte do cérebro ou sistema nervoso central que esteja envolvido, ou de acordo com a sua causa.

Causas de espasmos musculares

Causas exatas do que motiva os espasmos que ocorrem nos músculos não são totalmente compreendidas. Em geral, um episódio de espasmos musculares ocorre quando um impulso eléctrico anormal é enviado a um músculo ou grupo de músculos. Geralmente, o impulso vem de uma localização no sistema nervoso central, tais como o córtex cerebral, o tronco cerebral, ou nervos. Nalguns casos, a causa é o dano de um nervo ou nervos periféricos (os que estão fora do sistema nervoso central).
Existem muitas doenças ou condições subjacentes que estão associadas a espasmos musculares, incluindo:
  • Epilepsia
  • Lesões da cabeça ou da medula espinhal
  • Tumores cerebrais
  • Insuficiência renal ou hepática
  • Envenenamento químico ou por droga
  • Um longo período de tempo sem oxigênio (hipoxia)
  • Desordens do sistema nervoso
  • Desordens genéticas

Diagnóstico de Espasmos musculares

O pediatra irá perguntar sobre o histórico médico da criança e sobre a sua saúde em geral. Você deve fornecer informações detalhadas sobre o histórico médico da sua família e sobre quaisquer medicamentos ou toxinas (venenos) a que o seu filho possa ter sido exposto. Você também deve tentar observar se os movimentos ocorrem enquanto a criança está a descansar ou quando ela se encontra em movimento, e se eles parecem ser causados pela luz, sons, toque ou por outros fatores.
O médico também pode solicitar certos testes para procurar o que está a causar o espasmo nos músculos. Estes podem incluir:
  • Eletroencefalograma ou EEG (um registro da atividade cerebral)
  • Eletromiagrafia (mede a atividade muscular e os impulsos elétricos associados com mioclonia)
  • Exames de imagem, incluindo ressonância magnética, tomografia computadorizada ou PET scan, para procurar anomalias, como um tumor ou uma lesão
  • Exames de sangue para verificar se existem condições médicas que possam estar a causar esta condição

Tratamento para espasmos musculares

O tratamento depende da causa do transtorno. O objetivo é reduzir os sintomas através do recurso a medicamentos.
Medicamentos anti-convulsivos, sedativos ou tranquilizantes podem ajudar a reduzir a frequência e/ou intensidade de episódios mioclônicos em crianças com epilepsia. Por vezes, torna-se necessário mais do que um medicamento para controlar os espasmos musculares. Geralmente, os medicamentos anti-convulsivos são prescritos para pacientes com epilepsia juvenil.
Clonazepam (Klonopin), um tranquilizante, é eficaz para algumas formas de espasmos. O ácido valpróico (Depakene) é a medicação de escolha para os homens jovens com esta condição, enquanto lamotrigina (Lamictal) é recomendada para mulheres jovens, porque provoca menos efeitos colaterais, como ganho de peso e doença do ovário policístico. Outros medicamentos anticonvulsivantes eficazes incluem levetiracetam (Keppra), topiramato (Topamax), e zonisamida (Zonegran).
Os barbituratos são sedativos que diminuem a atividade do sistema nervoso central e que podem reduzir as convulsões.
Pode haver necessidade de remover tumores através de cirurgia ou tratamento com quimioterapia e radiação. Corticosteroides orais como a prednisona ou hormônio adrenocorticotrófico podem ser prescritos.
A falta de sono pode aumentar a atividade de apreensão em algumas crianças com epilepsia, pelo que se torna importante que elas consigam dormir o suficiente. Em pessoas cujas crises sejam causadas por luz (convulsões fotossensibilidade) deve evitar-se a exposição a luzes a piscar. Algumas recomendações incluem sentar-se mais longe de monitores de vídeo.
Nenhum comentário:
ACOMPANHE OS ARTIGOS DO BLOG NO SEU EMAIL